Una tesis doctoral desarrollada en el Centro de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias y la Universidad de Barcelona permitirá que un investigador estudie durante cuatro años la aplicación del fármaco Tofacitinib en los pacientes de la FOP
La escritora Virginia Calvo y el ilustrador Óscar Rodríguez participarán est miércoles, 24 de mayo, junto al pequeño Darío, en la Feria del Libro de León, donde firmarán ejemplares del cuento solidario ‘Por dos pulgares de nada’ a partir de las 18:00
La Asociación ‘Por dos pulgares de nada’ celebrará el próximo miércoles, 23 de abril, en las instalaciones deportivas Fabián Tascón de la localidad leonesa de de La Pola de Gordón, la segunda Jornada de Visibilización de la FOP
La Asociación ‘Por dos pulgares de nada’ ha puesto a la venta una cesta de navidad solidaria valorada en más de 2.500 euros con la que se pretende recaudar para la investigación de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva
El niño leonés, protagonista de una campaña de sensibilización, emociona al público de Televisión Española con un cuento sobre su lucha contra la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
Más de 15,000 escolares y sus familias participan en la II Carrera por Darío, que busca recaudar fondos para investigar la Fibrodisplasia Osificante Progresiva, enfermedad que padece el pequeño Darío de La Pola de Gordón
La nueva campaña solidaria de Miguelañez ‘Sonrisas dulces’ para la Fundación Isabel Gemio estará protagonizada por Darío, un niño de La Pola de Gordón (León) que padece Fibrodisplasia Osificante Progresiva
El presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, trasladó hoy el “compromiso” del Gobierno autonómico por “seguir avanzando en la investigación, la detención precoz y el tratamiento” de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)